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目的 探讨弥可保对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病模型大鼠痛阈及背根神经节(DRG)中电压门控性钠离子通道亚型1.7(Nav1.7)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠75只,体质量200~250 g,随机分为空白对照组(C组)、模型组(DNP组)和弥可保组(DNP+M组),每组25只,其中模型组和弥可保组皮下注射STZ 75 mg/kg制作糖尿病大鼠模型,剔除血糖低于16.7 mmol/L的大鼠,14d后给予安慰剂和弥可保(600 μg/kg)腹腔注射,1次/d,观察STZ注射前1d及注射后3、7、14、21、28 d机械缩足反射阈值(mechanical withdrwal threshold,MWT),行为学测试完成后,采集大鼠背根神经节(DRG)标本,用免疫组化和Western blot方法分别检测其钠离子通道Nav1.7蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠MWT降低,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,弥可保组大鼠MWT升高,DRG中Nav1.7的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥可保通过抑制糖尿病大鼠DRG中Nav1.7表达,从而缓解大鼠神经病理性疼痛.

作者:张春玲;任幼红

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 11期

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作者:
张春玲;任幼红
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 11期
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弥可保 糖尿病神经病理性疼痛 背根神经节 Nav1.7
目的 探讨弥可保对链脲佐菌素(STZ)致糖尿病模型大鼠痛阈及背根神经节(DRG)中电压门控性钠离子通道亚型1.7(Nav1.7)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠75只,体质量200~250 g,随机分为空白对照组(C组)、模型组(DNP组)和弥可保组(DNP+M组),每组25只,其中模型组和弥可保组皮下注射STZ 75 mg/kg制作糖尿病大鼠模型,剔除血糖低于16.7 mmol/L的大鼠,14d后给予安慰剂和弥可保(600 μg/kg)腹腔注射,1次/d,观察STZ注射前1d及注射后3、7、14、21、28 d机械缩足反射阈值(mechanical withdrwal threshold,MWT),行为学测试完成后,采集大鼠背根神经节(DRG)标本,用免疫组化和Western blot方法分别检测其钠离子通道Nav1.7蛋白表达水平.结果 与对照组比较,模型组大鼠MWT降低,DRG中Nav1.7的表达上调,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,弥可保组大鼠MWT升高,DRG中Nav1.7的表达下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 弥可保通过抑制糖尿病大鼠DRG中Nav1.7表达,从而缓解大鼠神经病理性疼痛.