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目的 分析加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗癌性神经痛的临床效果及不良反应.方法 选取90例中晚期恶性肿瘤合并癌性神经痛患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组各45例,单独用药组给予硫酸吗啡控释片治疗,联合用药组给予加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗,对比2组患者疼痛强度、不良反应及生活质量.结果 单独用药组与联合用药组治疗前与治疗24 h、48 h、7d后的疼痛程度相比差异无统计学意义(t=1.34,P>0.05;t=1.56,P>0.05;t=1.71,P>0.05;t=1.88,P>0.05).单独用药组治疗15 d后与联合用药组治疗15 d后疼痛程度相比差异有统计学意义(t=4.56,P<0.05).2组恶心呕吐、头晕、便秘、嗜睡发生率均明显降低(x2=5.43,P<0.05;x2 =5.12,P<0.05;x2 =4.77,P<0.05;x2 =4.98,P<0.05).2组治疗前与治疗24 h、48 h后的生活质量相比差异无统计学意义(t=1.56,P>0.05;t=1.76,P>0.05;t=1.59,P>0.05).单独用药组治疗15d后与联合用药组治疗7d、15d后生活质量相比差异有统计学意义(t=4.34,P<0.05;t=5.24,P<0.05).结论 加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗中晚期恶性肿瘤癌性神经痛疗效显著,不良反应较少,安全性较高,可有效改善患者的生活质量,值得推广应用.

作者:张宁

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 11期

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作者:
张宁
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 11期
标签:
加巴喷丁 硫酸吗啡控释片 癌性神经痛 不良反应 生活质量
目的 分析加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗癌性神经痛的临床效果及不良反应.方法 选取90例中晚期恶性肿瘤合并癌性神经痛患者,采取随机数字表法分为单独用药组与联合用药组各45例,单独用药组给予硫酸吗啡控释片治疗,联合用药组给予加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗,对比2组患者疼痛强度、不良反应及生活质量.结果 单独用药组与联合用药组治疗前与治疗24 h、48 h、7d后的疼痛程度相比差异无统计学意义(t=1.34,P>0.05;t=1.56,P>0.05;t=1.71,P>0.05;t=1.88,P>0.05).单独用药组治疗15 d后与联合用药组治疗15 d后疼痛程度相比差异有统计学意义(t=4.56,P<0.05).2组恶心呕吐、头晕、便秘、嗜睡发生率均明显降低(x2=5.43,P<0.05;x2 =5.12,P<0.05;x2 =4.77,P<0.05;x2 =4.98,P<0.05).2组治疗前与治疗24 h、48 h后的生活质量相比差异无统计学意义(t=1.56,P>0.05;t=1.76,P>0.05;t=1.59,P>0.05).单独用药组治疗15d后与联合用药组治疗7d、15d后生活质量相比差异有统计学意义(t=4.34,P<0.05;t=5.24,P<0.05).结论 加巴喷丁联合硫酸吗啡控释片治疗中晚期恶性肿瘤癌性神经痛疗效显著,不良反应较少,安全性较高,可有效改善患者的生活质量,值得推广应用.