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目的:探讨吸入性麻醉药物异氟醚对胶质瘤C57BL/6小鼠的抑瘤作用和机制。方法将36只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型对照组和实验组,每组12只。采用脑胶质瘤立体定向技术进行U251胶质瘤细胞植入造模;采用核磁共振成像检查(MRI)与苏木精-伊红(HE)染色评价造模成瘤与异氟醚干预后作用;采用荧光定量法检测脑组织匀浆中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的表达水平;采用蛋白印迹法检查核转录因子-κBp65蛋白表达水平。结果第20天实验组肿瘤直径明显小于对照组(1.2±0.5mmvs1.7±0.3mm),差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色病理表现提示实验组稍好于对照组,可能有一定抑制作用。实验组TNF-αmRNA表达量显著少于对照组(P<0.05),而IL-1β与IL-6表达量亦相对少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组NF-κBp65表达与模型组相比有明显降低(0.323±0.011vs0.512±0.016),但仍然高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入性麻醉药物异氟醚能够抑制胶质瘤的快速生长,其作用机制主要是通过抑制NF-κBp65的表达,从而减少脑组织T辅助细胞炎症因子,起到负调控NF-κB的活化作用。

作者:胡骕;彭彪;罗冬冬;赵海林;李丹;贺颖芳

来源:中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 21期

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作者:
胡骕;彭彪;罗冬冬;赵海林;李丹;贺颖芳
来源:
中国实用神经疾病杂志 2016 年 19卷 21期
标签:
胶质瘤 异氟醚 核转录因子-κB C57BL/6小鼠
目的:探讨吸入性麻醉药物异氟醚对胶质瘤C57BL/6小鼠的抑瘤作用和机制。方法将36只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型对照组和实验组,每组12只。采用脑胶质瘤立体定向技术进行U251胶质瘤细胞植入造模;采用核磁共振成像检查(MRI)与苏木精-伊红(HE)染色评价造模成瘤与异氟醚干预后作用;采用荧光定量法检测脑组织匀浆中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-6的表达水平;采用蛋白印迹法检查核转录因子-κBp65蛋白表达水平。结果第20天实验组肿瘤直径明显小于对照组(1.2±0.5mmvs1.7±0.3mm),差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色病理表现提示实验组稍好于对照组,可能有一定抑制作用。实验组TNF-αmRNA表达量显著少于对照组(P<0.05),而IL-1β与IL-6表达量亦相对少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组NF-κBp65表达与模型组相比有明显降低(0.323±0.011vs0.512±0.016),但仍然高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入性麻醉药物异氟醚能够抑制胶质瘤的快速生长,其作用机制主要是通过抑制NF-κBp65的表达,从而减少脑组织T辅助细胞炎症因子,起到负调控NF-κB的活化作用。