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目的 分析肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效.方法 选取河南省人民医院2015-06—2016-06收治的240例缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组给予肌氨肽苷治疗,治疗组给予醒脑静联合肌氨肽苷治疗,观察2组患者临床疗效、MBI评分、NIHSS评分、血清及血脂指标.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组MBI评分与治疗前比较均明显升高,但NIHSS评分与治疗前比较明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组MBI评分明显高于对照组(P<0.05),NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP)等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,治疗组TC、TG、LDL-C、CRP等指标均明显低于对照组(P<0.05),HDL-C指标明显高于对照组(P<0.05).结论 醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切、安全性高,值得临床应用与推广.

作者:司维

来源:中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 20期

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作者:
司维
来源:
中国实用神经疾病杂志 2017 年 20卷 20期
标签:
醒脑静 肌氨肽苷 缺血性脑卒中 疗效 安全性 Xingnaojing injection Muscular Amino Acids and Nucleosides Ischemic Stroke Efficacy safety
目的 分析肌氨肽苷联合醒脑静治疗缺血性脑卒中的安全性及临床疗效.方法 选取河南省人民医院2015-06—2016-06收治的240例缺血性脑卒中患者为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和治疗组,对照组给予肌氨肽苷治疗,治疗组给予醒脑静联合肌氨肽苷治疗,观察2组患者临床疗效、MBI评分、NIHSS评分、血清及血脂指标.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).2组MBI评分与治疗前比较均明显升高,但NIHSS评分与治疗前比较明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组MBI评分明显高于对照组(P<0.05),NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗前2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP)等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,治疗组TC、TG、LDL-C、CRP等指标均明显低于对照组(P<0.05),HDL-C指标明显高于对照组(P<0.05).结论 醒脑静联合肌氨肽苷治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切、安全性高,值得临床应用与推广.