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目的 探讨替罗非班对急性进展型脑梗死患者的临床疗效.方法 选取40例确诊的急性进展型脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组采用拜阿司匹林+氯吡格雷+替罗非班治疗,对照组采用拜阿司匹林+氯吡格雷治疗.卒中进展的判断应用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分进行即时评定,分别记录2组患者入院时、进展时,加用替罗非班后6 h、24 h、3 d、7 d的NIHSS评分,并采用NIHSS评分降幅评定临床疗效.结果 入组及治疗后6 h时2组患者NIHSS评分差异无明显统计学意义(P>0.05).治疗组在治疗后24 h、3 d、7 d患者NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)且治疗中未出现出血等严重不良反应.治疗组总有效率90%,对照组70%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 短期(3 d)应用替罗非班联合抗血小板治疗后可显著降低脑梗死再进展风险且不增加出血风险.

作者:尹帅领

来源:中国实用神经疾病杂志 2018 年 21卷 21期

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作者:
尹帅领
来源:
中国实用神经疾病杂志 2018 年 21卷 21期
标签:
急性进展性脑梗死 脑卒中 替罗非班 阿司匹林 氯吡格雷
目的 探讨替罗非班对急性进展型脑梗死患者的临床疗效.方法 选取40例确诊的急性进展型脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组采用拜阿司匹林+氯吡格雷+替罗非班治疗,对照组采用拜阿司匹林+氯吡格雷治疗.卒中进展的判断应用美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分进行即时评定,分别记录2组患者入院时、进展时,加用替罗非班后6 h、24 h、3 d、7 d的NIHSS评分,并采用NIHSS评分降幅评定临床疗效.结果 入组及治疗后6 h时2组患者NIHSS评分差异无明显统计学意义(P>0.05).治疗组在治疗后24 h、3 d、7 d患者NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05)且治疗中未出现出血等严重不良反应.治疗组总有效率90%,对照组70%,2组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 短期(3 d)应用替罗非班联合抗血小板治疗后可显著降低脑梗死再进展风险且不增加出血风险.