阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经变性疾病之一,全球约3500万人患病,预计至2050年其发病率将增加3倍.AD是一种与年龄相关的疾病,其特征是记忆和认知能力进行性下降,伴不可逆的神经变性和脑萎缩,目前还无有效的治疗方法.几十年前发现与神经纤维缠结有关的tau蛋白和与斑块有关的β淀粉样蛋白,在AD的诊断领域取得长足的进步,但对引发AD症状的分子机制特定生物标志物尚无确切认识,因此迫切需要在早期症状出现前发现有用的生物标志物和开发新的治疗靶点,以确保提高患者的生活质量.目前世界各地的研究人员正在不同的体液,如血浆、血清和脑脊液中识别AD的特异性生物标志物,并作出了不懈的努力.本文就有关AD病理机制和生物标志物的发现做一综述.
作者：刘亚君；王运良
来源：中国实用神经疾病杂志 2021 年 24卷 11期
