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目的:研究核结合因子(core binding factor alpha 1, Cbfa1)的2种亚型Cbfa1/P56 和Cbfa1/P57对骨髓间质细胞MBA-1凋亡的影响,并探讨其促进MBA-1凋亡的作用机制.方法:用带有Cbfa1/P56或Cbfa1/P57全长cDNA的质粒瞬时转染到骨髓间质细胞MBA-1, 72 h后用流式细胞仪观察细胞凋亡率的变化,并抽提蛋白进行Cbfa1及相关凋亡蛋白Bax,Bcl-2,cytochrome-C,caspase-3,caspase-9和TNF-α的免疫印迹检测.结果:流式细胞仪检查发现,转染Cbfa1/P56或Cbfa1/P57质粒后,MBA-1细胞的凋亡率明显增加.Western blot显示, Cbfa1/P56或Cbfa1/P57能增加Bax蛋白表达和Bax/Bcl-2比值,并增加cytochrome-C,caspase-3,caspase-9,TNF-α蛋白的表达.结论:Cbfa1/P56和Cbfa1/P57能诱导骨髓间质细胞MBA-1凋亡.Cbfa1促进MBA-1凋亡的机制包括线粒体途径和膜受体途径2种,凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2,cytochrome-C, caspase-9和caspase-3组成的信号级联反应构成了Cbfa1促进MBA-1凋亡的信号转导通路,TNF-α也参加了该凋亡的信号转导.

作者:刘敏;周后德;何玉玲;谢辉;廖二元

来源:中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 1期

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作者:
刘敏;周后德;何玉玲;谢辉;廖二元
来源:
中南大学学报(医学版) 2006 年 31卷 1期
标签:
核结合因子 细胞凋亡 信号传导通路
目的:研究核结合因子(core binding factor alpha 1, Cbfa1)的2种亚型Cbfa1/P56 和Cbfa1/P57对骨髓间质细胞MBA-1凋亡的影响,并探讨其促进MBA-1凋亡的作用机制.方法:用带有Cbfa1/P56或Cbfa1/P57全长cDNA的质粒瞬时转染到骨髓间质细胞MBA-1, 72 h后用流式细胞仪观察细胞凋亡率的变化,并抽提蛋白进行Cbfa1及相关凋亡蛋白Bax,Bcl-2,cytochrome-C,caspase-3,caspase-9和TNF-α的免疫印迹检测.结果:流式细胞仪检查发现,转染Cbfa1/P56或Cbfa1/P57质粒后,MBA-1细胞的凋亡率明显增加.Western blot显示, Cbfa1/P56或Cbfa1/P57能增加Bax蛋白表达和Bax/Bcl-2比值,并增加cytochrome-C,caspase-3,caspase-9,TNF-α蛋白的表达.结论:Cbfa1/P56和Cbfa1/P57能诱导骨髓间质细胞MBA-1凋亡.Cbfa1促进MBA-1凋亡的机制包括线粒体途径和膜受体途径2种,凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2,cytochrome-C, caspase-9和caspase-3组成的信号级联反应构成了Cbfa1促进MBA-1凋亡的信号转导通路,TNF-α也参加了该凋亡的信号转导.