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目的:探讨FⅦ活化蛋白酶(Factor Ⅶ-activating protease,FSAP) 基因的Marburg I 型多态性与脑梗死发病之间的相关性,并分析FSAP的Marburg I 型多态性是否为脑梗死的危险因子之一.方法:应用单链构象多态性PCR技术(SSCP-PCR),对159例临床确诊的脑梗死患者及179例年龄、性别相匹配的无血栓性疾病病史志愿者的FSAP基因进行多态性分析.结果:FSAP基因表型在病例组及对照组中均为野生型纯合子,未检测到Marburg I 型突变型.发现1例FSAP基因点突变(C1815T).结论:FSAP基因的Marburg I 型多态性与脑梗死发病可能无相关性.

作者:谭倩;唐华容;刘荣荣;王光平;杨晓苏;陈方平

来源:中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期

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作者:
谭倩;唐华容;刘荣荣;王光平;杨晓苏;陈方平
来源:
中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期
标签:
FⅦ活化蛋白酶 Marburg I型多态性 脑梗死 单链构象多态性PCR FactorⅦ-activating protease Marburg I polymorphism cerebral infarction single strand conformation polymorphism-polymerase chain reaction
目的:探讨FⅦ活化蛋白酶(Factor Ⅶ-activating protease,FSAP) 基因的Marburg I 型多态性与脑梗死发病之间的相关性,并分析FSAP的Marburg I 型多态性是否为脑梗死的危险因子之一.方法:应用单链构象多态性PCR技术(SSCP-PCR),对159例临床确诊的脑梗死患者及179例年龄、性别相匹配的无血栓性疾病病史志愿者的FSAP基因进行多态性分析.结果:FSAP基因表型在病例组及对照组中均为野生型纯合子,未检测到Marburg I 型突变型.发现1例FSAP基因点突变(C1815T).结论:FSAP基因的Marburg I 型多态性与脑梗死发病可能无相关性.