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目的:观察阿霉素肾病(AN)大鼠肾小球足细胞nephrin mRNA表达及祛风通络方对其表达的影响.方法:清洁级SD大鼠140只,随机抽取32只作为空白组,余108只建立AN大鼠模型,90只大鼠模型成功后随机分为模型组、祛风组、祛风+激素组、激素组和苯那组,给予相应干预,电镜检测超微结构变化,第0,3,5,7周应用间接免疫荧光技术、RT-PCR分别检测nephrin蛋白荧光表达分布和nephrin mRNA表达并进行组间比较.结果:模型成功时,透射电镜示AN大鼠肾小球足突呈部分或弥漫性融合.7周时与模型组相比,祛风组和激素组nephrin蛋白的荧光分布呈连续性或斑片状分布,荧光强度明显增强(P<0.01);祛风组和激素组nephrin mRNA的表达明显上调(P<0.01).结论:Nephrin的表达异常是AN大鼠蛋白尿发生发展的重要分子机制,祛风通络方可上调AN大鼠足细胞nephrin的表达和分布而起保护肾小球滤过屏障的作用.

作者:任艳芸;孙万森;赵艳龙;马巧亚;王竹

来源:中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期

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作者:
任艳芸;孙万森;赵艳龙;马巧亚;王竹
来源:
中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期
标签:
阿霉素肾病 蛋白尿 nephrin 祛风通络方 adriamycin nephropathy proteinuria nephrin qufengtongluo recipe
目的:观察阿霉素肾病(AN)大鼠肾小球足细胞nephrin mRNA表达及祛风通络方对其表达的影响.方法:清洁级SD大鼠140只,随机抽取32只作为空白组,余108只建立AN大鼠模型,90只大鼠模型成功后随机分为模型组、祛风组、祛风+激素组、激素组和苯那组,给予相应干预,电镜检测超微结构变化,第0,3,5,7周应用间接免疫荧光技术、RT-PCR分别检测nephrin蛋白荧光表达分布和nephrin mRNA表达并进行组间比较.结果:模型成功时,透射电镜示AN大鼠肾小球足突呈部分或弥漫性融合.7周时与模型组相比,祛风组和激素组nephrin蛋白的荧光分布呈连续性或斑片状分布,荧光强度明显增强(P<0.01);祛风组和激素组nephrin mRNA的表达明显上调(P<0.01).结论:Nephrin的表达异常是AN大鼠蛋白尿发生发展的重要分子机制,祛风通络方可上调AN大鼠足细胞nephrin的表达和分布而起保护肾小球滤过屏障的作用.