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目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)和基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及其受体CXCR-4在糖尿病大鼠视网膜病变(DR)组织中的表达,探讨其在DR发病机制中的作用. 方法:以链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型.随机分为1月病程组(M1)、3月病程组(M3)和5月病程组(M5).分别进行透射电镜观察视网膜微血管.视网膜消化铺片后行VEGF和SDF-1α/CXCR-4免疫组织化学检测.半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹分别检测VEGF,SDF-1α和CXCR-4 mRNA和蛋白在大鼠视网膜中的表达.结果:血管透射电镜观察:正常对照未见异常改变,M1开始出现异常改变,M5最明显.随着病程的延长,免疫组织化学示视网膜中VEGF,SDF-1α和CXCR-4表达水平逐渐增高,与正常对照组相比,造模后M1就有明显增高,M5差异有统计学意义(P<0.05).RT-PCR示VEGF,SDF-1α和CXCR-4 mRNA的表达造模后M1就有明显增高,M5差异有统计学意义(P<0.05).Western印迹示VEGF,SDF-1α和CXCR-4的蛋白表达造模后M1无明显改变,M3升高(P<0.05),M5时升高最明显(P<0.05). 结论:DR时VEGF,SDF-1α和CXCR-4在视网膜中的表达水平随糖尿病病程延长逐步增高,是DR的重要因素.

作者:林安华;雷闽湘;谢晓芸;徐寒松

来源:中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期

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作者:
林安华;雷闽湘;谢晓芸;徐寒松
来源:
中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期
标签:
糖尿病 视网膜病变 血管内皮生长因子 基质细胞衍生因子-1α 趋化性细胞因子受体-4 diabetes mellitus retinopathy VEGF SDF-1α CXCR-4
目的:检测血管内皮生长因子(VEGF)和基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)及其受体CXCR-4在糖尿病大鼠视网膜病变(DR)组织中的表达,探讨其在DR发病机制中的作用. 方法:以链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型.随机分为1月病程组(M1)、3月病程组(M3)和5月病程组(M5).分别进行透射电镜观察视网膜微血管.视网膜消化铺片后行VEGF和SDF-1α/CXCR-4免疫组织化学检测.半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹分别检测VEGF,SDF-1α和CXCR-4 mRNA和蛋白在大鼠视网膜中的表达.结果:血管透射电镜观察:正常对照未见异常改变,M1开始出现异常改变,M5最明显.随着病程的延长,免疫组织化学示视网膜中VEGF,SDF-1α和CXCR-4表达水平逐渐增高,与正常对照组相比,造模后M1就有明显增高,M5差异有统计学意义(P<0.05).RT-PCR示VEGF,SDF-1α和CXCR-4 mRNA的表达造模后M1就有明显增高,M5差异有统计学意义(P<0.05).Western印迹示VEGF,SDF-1α和CXCR-4的蛋白表达造模后M1无明显改变,M3升高(P<0.05),M5时升高最明显(P<0.05). 结论:DR时VEGF,SDF-1α和CXCR-4在视网膜中的表达水平随糖尿病病程延长逐步增高,是DR的重要因素.