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目的:探讨制备靶向结合活化血小板的脂质超声造影剂的新方法,评价制备的靶向超声造影剂体外与血栓靶向结合的能力.方法:首先合成荧光标记的,能与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸多肽-棕榈酸化合物(KGDS-Palm).采用"超声-高速剪切"法,以带荧光FITC的KGDS-Palm为主要原料之一,制备靶向脂质超声造影剂.马尔文公司粒径测定仪检测微泡大小及分布;Coulter计数仪分析浓度;荧光显微镜下观察KGDS多肽与微泡的结合情况;流式细胞仪评价多肽与微泡的结合效率;观察靶向微泡在体外的稳定性;采用体外血栓模型,检测靶向微泡与血栓靶向结合的特异性.结果:KGDS靶向超声造影剂呈淡黄色混悬液,微泡浓度约为1.5×10~9/mL,平均粒径为1.5 μm,98

作者:高峰;丁燕飞;盛小茜;王维;梁琪;罗卓琼;周平;李辉

来源:中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期

知识库介绍

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作者:
高峰;丁燕飞;盛小茜;王维;梁琪;罗卓琼;周平;李辉
来源:
中南大学学报(医学版) 2009 年 34卷 12期
标签:
靶向超声造影剂 血栓 分子影像学 targeted ultrasound contrast agent thrombus molecular imaging
目的:探讨制备靶向结合活化血小板的脂质超声造影剂的新方法,评价制备的靶向超声造影剂体外与血栓靶向结合的能力.方法:首先合成荧光标记的,能与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸多肽-棕榈酸化合物(KGDS-Palm).采用"超声-高速剪切"法,以带荧光FITC的KGDS-Palm为主要原料之一,制备靶向脂质超声造影剂.马尔文公司粒径测定仪检测微泡大小及分布;Coulter计数仪分析浓度;荧光显微镜下观察KGDS多肽与微泡的结合情况;流式细胞仪评价多肽与微泡的结合效率;观察靶向微泡在体外的稳定性;采用体外血栓模型,检测靶向微泡与血栓靶向结合的特异性.结果:KGDS靶向超声造影剂呈淡黄色混悬液,微泡浓度约为1.5×10~9/mL,平均粒径为1.5 μm,98