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目的:采用动物体内外结合方法探讨米非司酮(mifepristone, MIF)对耐阿霉素(adriamycin,ADM)人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用.方法:四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用.MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型,空白对照组(NS组)为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;ADM组为5 mg/kg ADM腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;MIF组为30 mg/kg MIF灌胃+0.2 mL生理盐水腹腔注射;ADM+MIF组为5 mg/kg ADM腹腔注射+30 mg/kg MIF灌胃.观察各组裸鼠移植瘤情况.结果:(1)5 μmol/L MIF对MCF-7/ADM细胞的抑制率小于5

作者:黄俊辉;张轶;黄玉婷;张曦蓓;肖佳

来源:中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 6期

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作者:
黄俊辉;张轶;黄玉婷;张曦蓓;肖佳
来源:
中南大学学报(医学版) 2010 年 35卷 6期
标签:
米非司酮 阿霉素 耐阿霉素人乳腺癌细胞株 MCF-7 逆转 多药耐药
目的:采用动物体内外结合方法探讨米非司酮(mifepristone, MIF)对耐阿霉素(adriamycin,ADM)人乳腺癌细胞MCF-7/ADM耐药逆转作用.方法:四甲基偶氮唑蓝法检测5 μmol/L MIF对 MCF-7/ADM体外耐药逆转作用.MCF-7/ADM接种裸鼠皮下构建裸鼠移植瘤模型,空白对照组(NS组)为0.2 mL生理盐水腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;ADM组为5 mg/kg ADM腹腔注射+0.5 mL食用油灌胃;MIF组为30 mg/kg MIF灌胃+0.2 mL生理盐水腹腔注射;ADM+MIF组为5 mg/kg ADM腹腔注射+30 mg/kg MIF灌胃.观察各组裸鼠移植瘤情况.结果:(1)5 μmol/L MIF对MCF-7/ADM细胞的抑制率小于5