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目的:探讨黄连素(berberine,BBR)抑制鼻咽癌细胞侵袭及移动的分子机制,明确BBR是否通过抑制Ezrin蛋白抑制鼻咽癌侵袭转移.方法:采用细胞增殖实验(MTT)测定BBR非毒性浓度(non-cytotoxic concentration,NCC),扫描电子显微镜观察BBR在NCC对鼻咽癌细胞5-8F细胞伪足形成的影响,Trans-well实验检测BBR处理后鼻咽癌细胞运动侵袭能力;Western印迹检测BBR对鼻咽癌细胞Ezrin蛋白表达及其磷酸化(phos-Ezrin)的影响; 基因转染技术将pcDNA3.1-Ezrin和pcDNA3.1-Ezrin M转染至6-10B 细胞,分析BBR对上述细胞运动能力的影响.结果:BBR的NCC为0~40 μmol/L;BBR在此浓度范围能有效地抑制细胞伪足形成,抑制鼻咽癌细胞5-8F穿过人工基底膜,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),并具有浓度依赖性和时间依赖性;BBR抑制5-8F 细胞phos-Ezrin表达且呈浓度依赖性和时间依赖性,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); BBR 对6-10B-pcDNA3.1-Ezrin M 侵袭移动抑制作用弱于6-10B-pcDNA3.1-Ezrin.结论:BBR可以通过抑制Ezrin磷酸化表达和细胞伪足形成阻断鼻咽癌细胞的转移.

作者:黄大毛;王巍巍;Feng Zhu;王雷;陈宇;谢春蕾;孟菁菁;唐发清

来源:中南大学学报(医学版) 2011 年 36卷 7期

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黄大毛;王巍巍;Feng Zhu;王雷;陈宇;谢春蕾;孟菁菁;唐发清
来源:
中南大学学报(医学版) 2011 年 36卷 7期
标签:
黄连素 鼻咽癌 Ezrin/phos-Ezrin 侵袭 转移 berberine nasopharyngeal carcinoma Ezrin/phos-Ezrin invasion metastasis
目的:探讨黄连素(berberine,BBR)抑制鼻咽癌细胞侵袭及移动的分子机制,明确BBR是否通过抑制Ezrin蛋白抑制鼻咽癌侵袭转移.方法:采用细胞增殖实验(MTT)测定BBR非毒性浓度(non-cytotoxic concentration,NCC),扫描电子显微镜观察BBR在NCC对鼻咽癌细胞5-8F细胞伪足形成的影响,Trans-well实验检测BBR处理后鼻咽癌细胞运动侵袭能力;Western印迹检测BBR对鼻咽癌细胞Ezrin蛋白表达及其磷酸化(phos-Ezrin)的影响; 基因转染技术将pcDNA3.1-Ezrin和pcDNA3.1-Ezrin M转染至6-10B 细胞,分析BBR对上述细胞运动能力的影响.结果:BBR的NCC为0~40 μmol/L;BBR在此浓度范围能有效地抑制细胞伪足形成,抑制鼻咽癌细胞5-8F穿过人工基底膜,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),并具有浓度依赖性和时间依赖性;BBR抑制5-8F 细胞phos-Ezrin表达且呈浓度依赖性和时间依赖性,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05); BBR 对6-10B-pcDNA3.1-Ezrin M 侵袭移动抑制作用弱于6-10B-pcDNA3.1-Ezrin.结论:BBR可以通过抑制Ezrin磷酸化表达和细胞伪足形成阻断鼻咽癌细胞的转移.