目的:检测DNA甲基化转移酶DNMT1,DNMT3a,DNMT3b在子宫内膜异位症(dendometriosis,EMs)异位内膜、在位内膜及正常对照子宫内膜的表达.方法:收集子宫内膜异位症巧克力囊肿20例为实验组,行输卵管吻合术者、宫颈病变行手术者20例为对照组,抽提总RNA,反转录制备cDNA.采用real-time RT-PCR检测DNMT1,DNMT3a及DNMT3b基因的表达,并通过免疫荧光验证DNMTI在EMs异位内膜和在位内膜以及正常对照组子宫内膜中的表达.结果:Real-time RT-PCR检测表明DNMT1,DNMT3a和DNMT3b在EMs异位内膜和在位内膜的表达较正常内膜低(P＜0.05).DNMT1,DNMT3a和DNMT3b在异位内膜的表达较对照组正常内膜的表达的倍数变化分别是0.44,0.12和0.27；三者在在位内膜的表达较对照组正常内膜的表达的倍数变化分别是0.27,0.13和0.15；三者在异位内膜与在位内膜的表达差异无统计学意义(P＞0.05).免疫荧光检测结果表明DNMT1蛋白在EMs患者异位内膜及在位内膜中表达显著降低.结论:DNMT1,DNMT3a及DNMT3b在EMs中的异常低表达可能导致患者表观遗传学异常,参与EMs的发病.
作者：杨娟；方小玲
来源：中南大学学报（医学版） 2012 年 37卷 1期
