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目的:观察口服氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)患者的疗效及耐受性.方法:患者口服氟达拉滨片40 mg/(m2·d),连续5d,每4周一个疗程.根据美国国立癌症综合网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)中CLL/SLL治疗指南标准判断疗效.结果:22例患者接受了治疗,每例患者中位疗程为4疗程.完全缓解(complete response,cR)率40.9%(9/22),部分缓解(partial response,PR)率45.5%(l0/22),总有效(overall response,OR)率86.4%(19/22).17例初治患者中CR7例(41.2%),PR8例(47.0%).5例复治患者中2例CR,2例PR.中位随访24个月,患者生存率为81.8%.主要的不良反应为骨髓抑制和感染.7例(31.8%)患者发生Ⅰ~Ⅲ级的中性粒细胞减少,3例(13.6%)患者发生感染.非血液学毒性轻微.不良反应均可恢复.结论:口服氟达拉滨对于CLL/SLL患者安全、有效,并且耐受性较好.

作者:祝焱;秦群;谢兆霞

来源:中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 3期

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祝焱;秦群;谢兆霞
来源:
中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 3期
标签:
氟达拉滨 慢性淋巴细胞白血病 小淋巴细胞淋巴瘤 fludarabine chronic lymphocytic leukemia small lymphocytic lymphoma
目的:观察口服氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞瘤(chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma,CLL/SLL)患者的疗效及耐受性.方法:患者口服氟达拉滨片40 mg/(m2·d),连续5d,每4周一个疗程.根据美国国立癌症综合网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)中CLL/SLL治疗指南标准判断疗效.结果:22例患者接受了治疗,每例患者中位疗程为4疗程.完全缓解(complete response,cR)率40.9%(9/22),部分缓解(partial response,PR)率45.5%(l0/22),总有效(overall response,OR)率86.4%(19/22).17例初治患者中CR7例(41.2%),PR8例(47.0%).5例复治患者中2例CR,2例PR.中位随访24个月,患者生存率为81.8%.主要的不良反应为骨髓抑制和感染.7例(31.8%)患者发生Ⅰ~Ⅲ级的中性粒细胞减少,3例(13.6%)患者发生感染.非血液学毒性轻微.不良反应均可恢复.结论:口服氟达拉滨对于CLL/SLL患者安全、有效,并且耐受性较好.