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目的:探讨低氧对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的活性及向内皮细胞分化能力的影响,并进一步探索外源性VEGF对低氧损伤的保护作用.方法:在体外对hUC-MSCs进行分离培养.对hUC-MSCs的形态学和表型特征进行分析.在添加/不添加50 ng/mL VEGF的情况下,对hUC-MSCs分别进行不同时间的低氧诱导后,对细胞凋亡率、ROS生成及细胞增殖能力进行检测,并对hUC-MSCs的内皮分化能力进行评估.结果:低氧诱导早期(6,12 h),hUC-MSCs的凋亡及ROS生成显著增加,增殖能力显著下降;晚期(24,72 h),细胞的增殖及凋亡水平与对照组间无明显差异;高浓度(50 ng/mL)外源性VEGF抑制低氧诱导早期出现的凋亡增加及增殖下降;外源性VEGF存在的情况下,低氧诱导14d,hUC-MSCs表达早期内皮细胞表型,并能获得部分内皮细胞功能.结论:低氧早期造成hUC-MSCs急性损伤,晚期通过逐步适应恢复细胞活性并保持了其分化潜能.VEGF能够保护急性缺氧对细胞的损伤,并能诱导其向内皮样细胞分化.

作者:李鹏;周长勇;尹磊;孟宪琴;张丽娜

来源:中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 4期

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作者:
李鹏;周长勇;尹磊;孟宪琴;张丽娜
来源:
中南大学学报(医学版) 2013 年 38卷 4期
标签:
间充质干细胞 低氧 血管内皮生长因子 分化 细胞凋亡 增殖 mesenchymal stem cells hypoxia VEGF differentiation apoptosis proliferation
目的:探讨低氧对人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)的活性及向内皮细胞分化能力的影响,并进一步探索外源性VEGF对低氧损伤的保护作用.方法:在体外对hUC-MSCs进行分离培养.对hUC-MSCs的形态学和表型特征进行分析.在添加/不添加50 ng/mL VEGF的情况下,对hUC-MSCs分别进行不同时间的低氧诱导后,对细胞凋亡率、ROS生成及细胞增殖能力进行检测,并对hUC-MSCs的内皮分化能力进行评估.结果:低氧诱导早期(6,12 h),hUC-MSCs的凋亡及ROS生成显著增加,增殖能力显著下降;晚期(24,72 h),细胞的增殖及凋亡水平与对照组间无明显差异;高浓度(50 ng/mL)外源性VEGF抑制低氧诱导早期出现的凋亡增加及增殖下降;外源性VEGF存在的情况下,低氧诱导14d,hUC-MSCs表达早期内皮细胞表型,并能获得部分内皮细胞功能.结论:低氧早期造成hUC-MSCs急性损伤,晚期通过逐步适应恢复细胞活性并保持了其分化潜能.VEGF能够保护急性缺氧对细胞的损伤,并能诱导其向内皮样细胞分化.