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目的:研究曲尼斯特延缓糖尿病肾病肾间质纤维化的作用及机制。方法:建立糖尿病肾病(DKD)大鼠模型:SD大鼠随机分为正常对照组(n=6)、DKD模型组(n=8)、曲尼斯特低剂量(n=8)和高剂量治疗组(n=8)。采用高糖高脂饲料喂养联合低剂量STZ注射构建大鼠DKD模型。成模后,分别予以曲尼斯特200 mg/(kg·d)(曲尼斯特低剂量组)和400 mg/(kg·d)(曲尼斯特高剂量组)分2次灌胃。于第8周末处死大鼠,收集大鼠24 h尿液测24 h尿白蛋白排泄量,收集血测肾功能及血白蛋白;取部分肾组织置于4

作者:罗俊辉;李瑛;杨阳;李军;孙林;段绍斌;刘虹;刘伏友;刘玉平;奚易云;尤燕华;李华

来源:中南大学学报(医学版) 2013 年 12期

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作者:
罗俊辉;李瑛;杨阳;李军;孙林;段绍斌;刘虹;刘伏友;刘玉平;奚易云;尤燕华;李华
来源:
中南大学学报(医学版) 2013 年 12期
标签:
曲尼斯特 糖尿病肾病 肾间质纤维化 肥大细胞 干细胞生长因子 干细胞因子受体 tranilast diabetic kidney disease tubulointerstitial ifbrosis mast cells stem cell factor c-kit
目的:研究曲尼斯特延缓糖尿病肾病肾间质纤维化的作用及机制。方法:建立糖尿病肾病(DKD)大鼠模型:SD大鼠随机分为正常对照组(n=6)、DKD模型组(n=8)、曲尼斯特低剂量(n=8)和高剂量治疗组(n=8)。采用高糖高脂饲料喂养联合低剂量STZ注射构建大鼠DKD模型。成模后,分别予以曲尼斯特200 mg/(kg·d)(曲尼斯特低剂量组)和400 mg/(kg·d)(曲尼斯特高剂量组)分2次灌胃。于第8周末处死大鼠,收集大鼠24 h尿液测24 h尿白蛋白排泄量,收集血测肾功能及血白蛋白;取部分肾组织置于4