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目的:探讨基质金属蛋白酶1 (matrix metalloproteinase 1,MMP-1)过表达的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对大鼠肝纤维化修复作用的影响.方法:50只雄性SD大鼠随机分为4组,重组腺病毒Ad-人MMP-1 (human MMP-1,hMMP-1)-增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)组(A组,n=10)、空载体Ad-EGFP组(B组,n=10)、肝纤维化对照组(C组,n=15)及正常对照组(D组,n=15).应用CC14植物油溶液皮下注射制作大鼠肝纤维化模型,10周后成模.经尾静脉将已转染的细胞注入大鼠体内,肝纤维化对照组和正常组注射等量生理盐水.3周后处死大鼠,观察转染MMP-1的BMSCs对大鼠体质量、肝组织质量、肝功能、肝纤维化指标及肝组织病理的影响.结果:与对照组相比,转染MMP-1的BMSCs致大鼠体质量、肝组织质量和血清白蛋白显著增加(P<0.05);血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、透明质酸酶(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)及Ⅲ型前胶原(procollagen Ⅲ,PC Ⅲ)显著下降(p<0.05);苏木精-伊红染色法(HE染色)可见平均视野下纤维化的程度显著改善(P<0.05).结论:转染hMMP-1能够增强BMSCs对肝纤维化的修复能力.

作者:魏晓龙;蒋明德;曾维政;郑淑梅;汤善宏;杜超

来源:中南大学学报(医学版) 2014 年 39卷 3期

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作者:
魏晓龙;蒋明德;曾维政;郑淑梅;汤善宏;杜超
来源:
中南大学学报(医学版) 2014 年 39卷 3期
标签:
BMSCs 基质金属蛋白酶1 基因治疗 肝纤维化 bone marrow mesenchymal stem cell matrix metalloproteinase 1 gene therapy liver fibrosis
目的:探讨基质金属蛋白酶1 (matrix metalloproteinase 1,MMP-1)过表达的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)对大鼠肝纤维化修复作用的影响.方法:50只雄性SD大鼠随机分为4组,重组腺病毒Ad-人MMP-1 (human MMP-1,hMMP-1)-增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)组(A组,n=10)、空载体Ad-EGFP组(B组,n=10)、肝纤维化对照组(C组,n=15)及正常对照组(D组,n=15).应用CC14植物油溶液皮下注射制作大鼠肝纤维化模型,10周后成模.经尾静脉将已转染的细胞注入大鼠体内,肝纤维化对照组和正常组注射等量生理盐水.3周后处死大鼠,观察转染MMP-1的BMSCs对大鼠体质量、肝组织质量、肝功能、肝纤维化指标及肝组织病理的影响.结果:与对照组相比,转染MMP-1的BMSCs致大鼠体质量、肝组织质量和血清白蛋白显著增加(P<0.05);血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、透明质酸酶(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)及Ⅲ型前胶原(procollagen Ⅲ,PC Ⅲ)显著下降(p<0.05);苏木精-伊红染色法(HE染色)可见平均视野下纤维化的程度显著改善(P<0.05).结论:转染hMMP-1能够增强BMSCs对肝纤维化的修复能力.