目的：探讨米诺环素对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其分子机制。方法：54只雄性SD大鼠随机分成假手术对照组、缺血再灌注组和米诺环素组，每组18只。米诺环素组在缺血再灌注模型的基础上，自手术前36 h开始给予米诺环素灌胃给药(45 mg/kg)，以后每12 h给药1次(22.5 mg/kg)。再灌注后2，6，24 h检测血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase，ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase，AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase， LDH)水平；肝组织行HE染色，观察病理组织学改变并计算评分(根据Suzuki标准)；肝组织匀浆检测丙二醛(malondialdehyde，MDA)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase，MPO)水平；real-time PCR检测肝组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、白介素1β(interleukin-1 beta，IL-1β) mRNA的表达；Western印迹测定Dickkopf-1(DKK-1)和β-连环蛋白(β-catenin)的表达。结果：再灌注2，6，24 h后，与缺血再灌注组比较，米诺环素处理组血清ALT，AST，LDH水平，以及肝组织病理学半定量评分、肝组织中TNF-α和IL-1β mRNA水平的表达均降低(均P<0.05)；氧化损伤指标MDA和MPO在肝组织中的含量减少(均P<0.05)；米诺环素组DKK-1的蛋白表达下调(P<0.05)，β-catenin蛋白表

作者：李一宁；李涛；齐海智

来源：中南大学学报（医学版） 2014 年 11期