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目的:研究转录因子Twist1在宫颈癌组织中的表达及其在宫颈癌细胞进展过程中的作用.方法:免疫组织化学检测32对临床宫颈癌组织及正常宫颈组织中Twist1的表达情况,并运用RNA干扰技术沉默宫颈癌HeLa细胞内Twist1后检测细胞的侵袭能力以及侵袭相关基因表达的变化;采用Pearson相关性检验分析Twist1与microRNA-33a (miR-33a)在宫颈癌组织内的关系,并分析miR-33a对Twist1的调节关系及其对细胞侵袭能力的影响.结果:Twist1在宫颈癌组织和正常宫颈组织中表达的阳性率分别为75.0%(24/32)和21.9%(7/32),二者表达差异具有统计学意义(P<0.05);Twist1 shRNA能显著减低HeLa细胞的体外侵袭能力.宫颈癌组织中miR-33a的表达较正常组织减低(p<0.05),并与Twist1呈负相关(r=-0.661,P<0.05);而宫颈癌细胞内过表达miR-33a可减低Tiwst1的表达(P<0.05),并减弱细胞的体外侵袭能力.结论:Twist1在宫颈癌的侵袭转移过程中发挥着重要的作用,miR-33a为上游调控Twist1的表达及细胞侵袭能力的抑癌基因.

作者:胡佳;桂艳红;谢平丽;李官成

来源:中南大学学报(医学版) 2015 年 40卷 10期

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作者:
胡佳;桂艳红;谢平丽;李官成
来源:
中南大学学报(医学版) 2015 年 40卷 10期
标签:
宫颈癌 Twist1 RNA干扰 microRNA-33a 细胞侵袭 cervical cancer Twist1 RNAi microRNA-33a cell invasiveness
目的:研究转录因子Twist1在宫颈癌组织中的表达及其在宫颈癌细胞进展过程中的作用.方法:免疫组织化学检测32对临床宫颈癌组织及正常宫颈组织中Twist1的表达情况,并运用RNA干扰技术沉默宫颈癌HeLa细胞内Twist1后检测细胞的侵袭能力以及侵袭相关基因表达的变化;采用Pearson相关性检验分析Twist1与microRNA-33a (miR-33a)在宫颈癌组织内的关系,并分析miR-33a对Twist1的调节关系及其对细胞侵袭能力的影响.结果:Twist1在宫颈癌组织和正常宫颈组织中表达的阳性率分别为75.0%(24/32)和21.9%(7/32),二者表达差异具有统计学意义(P<0.05);Twist1 shRNA能显著减低HeLa细胞的体外侵袭能力.宫颈癌组织中miR-33a的表达较正常组织减低(p<0.05),并与Twist1呈负相关(r=-0.661,P<0.05);而宫颈癌细胞内过表达miR-33a可减低Tiwst1的表达(P<0.05),并减弱细胞的体外侵袭能力.结论:Twist1在宫颈癌的侵袭转移过程中发挥着重要的作用,miR-33a为上游调控Twist1的表达及细胞侵袭能力的抑癌基因.