目的:探讨miR-181a是否靶向调控抑癌基因RAS相关区域家族1A(Ras-association domain family 1,isoform A,RASSF1A),从而促进骨肉瘤细胞的生长和转移.方法:采用real-time PCR检测30例人骨肉瘤组织及其癌旁正常骨组织中miR-181a的表达,并分析miR-181a表达水平与骨肉瘤患者临床病理特征的相关性.在骨肉瘤细胞MG-63中瞬时转染miR-181a模拟物和miR-181a抑制剂,分别采用MTT和transwell检测miR-181a对骨肉瘤细胞生长和转移的作用.随后,预测并通过双荧光素酶报告基因验证miR-181a与RASSF1A基因3＇-非编码区(3＇-untranslated region,3＇-UTR)的特异性结合作用.结果:与癌旁正常骨组织比较,miR-181a在骨肉瘤组织中高表达(P＜0.001),但其表达水平与骨肉瘤患者的性别、年龄、肿瘤大小及肿瘤病理分期等无明显相关性(P＞0.05).MTT及transwell结果显示过表达miR-181a促进了MG-63细胞生长、迁移和侵袭,显著高于阴性对照组(P＜0.05);而抑制miR-181a的表达降低了MG-63细胞生长、迁移和侵袭,显著低于阴性对照组(P＜0.05).双荧光素酶报告基因检测结果显示miR-181a可靶向结合RASSF1A基因3＇-UTR,从而调控RASSF 1A的表达.结论:miR-181a可特异性结合RASSF1A基因3＇-UTR,下调RASSF1A基因的表达,从而促进人骨肉瘤细胞MG-63的生长和

作者：臧晓方；李骎；王卫国；周勇；陈世杰；肖涛

来源：中南大学学报（医学版） 2016 年 41卷 8期