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目的:观察NAPD方案(长春瑞滨、阿糖胞苷、顺铂、地塞米松)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应.方法:67例经一线方案化学药物治疗后的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用NAPD方案治疗,连续行2个周期后评价疗效,1个周期后评价不良反应.计算客观有效率(objective response rate,ORR)、临床获益率(clinicalbenefit rate,CBR)、总生存时间(overall survival,OS),无进展生存时间(progress free survival,PFS)及1,2,4年OS及PFS.结果:2个周期化学药物治疗后,ORR为53.8%,其中5例(7.5%)获得完全缓解,31例(46.3%)获得部分缓解,CBR88.1%(59/67).中位OS 22(1.5~140.0)个月,1,2,4年OS率分别为70.9%,49.0%,35.0%.中位PFS为14(1.5~140.0)个月;1,2,4年PFS率分别为57.5%,38.3%,29.8%.主要不良反应为骨髓抑制.Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血小板减少发生率分别为13.4%(9例)和3.0%(2例),消化道反应主要为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度消化道不良反应发生率为6.0%.无严重的心、肝、肾功能损害.结论:NAPD方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效确切,不良反应较轻,值得进一步验证.

作者:田瑞芳;朱海花;刘兰;李晓菲;王丽惠;曹科;曹培国;黄程辉

来源:中南大学学报(医学版) 2019 年 44卷 1期

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作者:
田瑞芳;朱海花;刘兰;李晓菲;王丽惠;曹科;曹培国;黄程辉
来源:
中南大学学报(医学版) 2019 年 44卷 1期
标签:
长春瑞滨 阿糖胞苷 顺铂 复发难治性非霍奇金淋巴瘤 挽救性化学药物治疗
目的:观察NAPD方案(长春瑞滨、阿糖胞苷、顺铂、地塞米松)治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效和不良反应.方法:67例经一线方案化学药物治疗后的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用NAPD方案治疗,连续行2个周期后评价疗效,1个周期后评价不良反应.计算客观有效率(objective response rate,ORR)、临床获益率(clinicalbenefit rate,CBR)、总生存时间(overall survival,OS),无进展生存时间(progress free survival,PFS)及1,2,4年OS及PFS.结果:2个周期化学药物治疗后,ORR为53.8%,其中5例(7.5%)获得完全缓解,31例(46.3%)获得部分缓解,CBR88.1%(59/67).中位OS 22(1.5~140.0)个月,1,2,4年OS率分别为70.9%,49.0%,35.0%.中位PFS为14(1.5~140.0)个月;1,2,4年PFS率分别为57.5%,38.3%,29.8%.主要不良反应为骨髓抑制.Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少及血小板减少发生率分别为13.4%(9例)和3.0%(2例),消化道反应主要为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度消化道不良反应发生率为6.0%.无严重的心、肝、肾功能损害.结论:NAPD方案对复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效确切,不良反应较轻,值得进一步验证.