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目的:验证二甲双胍治疗抗精神病药引起的血脂异常的疗效和安全性.方法:将两项随机、安慰剂的对照研究纳入分析.共有201例服用抗精神病药物后出现血脂异常的首发精神分裂症患者,并将其分为1 000 mg/d二甲双胍组(以下简称为二甲双胍组,n=103)和安慰剂组(n=98),观察24周.在基线、治疗后第12周和第24周进行临床症状及体重、血糖、血脂等代谢指标的评估.结果:二甲双胍治疗后,二甲双胍组和安慰剂组之间低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的平均差异从基线时的0.16 mmol/L,降低到第24周结束时的-0.86 mmol/L,降低了1.02 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.01).而24周结束时,二甲双胍组LDL-C≥3.37 mmol/L的患者有25.3

作者:杨叶;王肖依;康冬禹;龙雨君;欧建君;郭文斌;赵靖平;吴仁容

来源:中南大学学报(医学版) 2019 年 44卷 10期

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作者:
杨叶;王肖依;康冬禹;龙雨君;欧建君;郭文斌;赵靖平;吴仁容
来源:
中南大学学报(医学版) 2019 年 44卷 10期
标签:
精神分裂症 二甲双胍 血脂异常
目的:验证二甲双胍治疗抗精神病药引起的血脂异常的疗效和安全性.方法:将两项随机、安慰剂的对照研究纳入分析.共有201例服用抗精神病药物后出现血脂异常的首发精神分裂症患者,并将其分为1 000 mg/d二甲双胍组(以下简称为二甲双胍组,n=103)和安慰剂组(n=98),观察24周.在基线、治疗后第12周和第24周进行临床症状及体重、血糖、血脂等代谢指标的评估.结果:二甲双胍治疗后,二甲双胍组和安慰剂组之间低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的平均差异从基线时的0.16 mmol/L,降低到第24周结束时的-0.86 mmol/L,降低了1.02 mmol/L,差异有统计学意义(P<0.01).而24周结束时,二甲双胍组LDL-C≥3.37 mmol/L的患者有25.3