目的:探讨黄体酮在裸鼠血管瘤发生发展中的作用.方法:体外构建裸鼠血管瘤模型,实验组用不同剂量(低、中、高剂量组分别为0.2,0.4,0.8 mg/d)黄体酮连续肌肉注射1周,对照组用茶油0.04 mL/d肌肉注射,动态观察血管瘤大小.用免疫组织化学方法检测血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达和微血管密度(microvessel density,MVD).结果:在成瘤第14天,与对照组和黄体酮低剂量组比较,黄体酮高剂量组瘤体体积增大(P＜0.01),VEGF的表达水平升高(分别P＜0.01和P＜0.05),MVD增大(均P＜0.01);在成瘤第28天,各组间瘤体体积比较差异无统计学意义(P＞0.05),黄体酮中、高剂量组VEGF的表达水平较对照组和黄体酮低剂量组降低(均P＜0.01),MVD较对照组和黄体酮低剂量组减小(均P＜0.05).结论:在成瘤早期,高浓度黄体酮能上调VEGF的表达水平从而促进血管生成,刺激瘤体生长;提示过量补充外源性黄体酮可能是早期血管瘤形成的始动因素之一.
作者：石青梅；陈星帆；邱凤贞；雷少榕
来源：中南大学学报（医学版） 2019 年 44卷 12期
