目的:确定血浆特异性循环miRNAs与川崎病冠状动脉并发症及转归的关系,为川崎病的早期诊断寻找新的生物标志物.方法:收集川崎病急性期、恢复期患儿及正常对照组血浆,利用miRNAs Assay集成芯片检测方法,开展川崎病患儿血浆循环miRNAs差异表达谱研究,之后采用实时反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)的方法,在独立样本集中进行血浆差异miR-455-5p验证.结果:应用miRNAs Assay集成芯片筛选差异表达谱发现:与正常对照组比较,川崎病急性期患儿血浆中有5种miRNAs表达明显增高,5种miRNAs不同程度的下调.通过独立样本集验证,证实miR-455-5p在川崎病急性期和恢复期患儿中的表达水平均低于正常对照组(分别P<0.001,P=0.013),且川崎病急性期患儿中miR-455-5p也明显低于恢复期患儿(P=0.007).结论:川崎病急性期患儿和正常对照组血浆miRNAs差异表达谱存在差异,最终筛选出10种表达差异的miRNAs.川崎病患儿血浆中miR-455-5p的表达水平明显降低,并随着疾病的缓解而趋向恢复正常,提示血浆特异性miRNAs有望成为KD早期诊断新的生物标志物.
作者：江杰；李卓颖；李欣；李申堂；杨作成
来源：中南大学学报（医学版） 2020 年 45卷 6期
