目的:探讨miR-412-3p及乳运铁蛋白(lactotransferrin,LTF)在鼻咽癌组织及癌旁组织中的表达差异并观察干预miR-412-3p能否改善鼻咽癌细胞株CNE1的顺铂敏感性.方法:分别采用实时反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测收集的20例配对的鼻咽癌组织及癌旁组织中miR-412-3p及LTF的表达水平;MTT法及克隆形成实验检测miR-412-3p抑制剂、顺铂处理对CNE1细胞活性及克隆形成能力的影响;蛋白质印迹法检测不同处理对CNE1细胞ERK1/2,STAT3,AKT信号通路的影响.结果:与配对的癌旁组织相比,鼻咽癌组织中miR-412-3p的表达明显升高,伴随LTF表达的显著降低(均P<0.01);在体外培养的CNE1细胞中,不同浓度的miR-412-3p抑制剂可显著抑制miR-412-3p及磷酸化AKT蛋白的表达,同时促进LTF蛋白的表达(P<0.05);预先使用200 nmol/L miR-412-3p抑制剂处理CNE1细胞24 h后,可明显增加20μg/mL顺铂对CNE1细胞活性及克隆形成能力的抑制(P<0.01).结论:鼻咽癌组织中miR-412-3p的高表达及LTF的低表达可能与鼻咽癌的发病有关;利用miR-412-3p抑制剂降低CNE1细胞中miR-412-3p的水平可增加CNE1细胞对顺铂的敏感性.
作者：刘惺；喻泊遥；王慷慨；马恒；梁琳；周艳宏
来源：中南大学学报（医学版） 2020 年 45卷 7期
