目的:川崎病是儿童中最常见的自身免疫性血管炎综合征,是一种多基因复杂性疾病.IL-17是近年来发现的前炎症细胞因子家族成员,有很强的促炎作用,能参与各种急、慢性炎症反应.本研究旨在探讨IL-17A基因rs3819025位点单核苷酸多态性与川崎病易感性的关系.方法:回顾性纳入符合诊断标准的120例川崎病患者(川崎病组)和120例健康儿童(对照组),应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和DNA直接测序法检测2组人群基因多态位点单核苷酸基因多态性.结果:IL-17A基因rs3819025位点在川崎病组中GG、GA、AA基因型频率分别为82.5
作者：杨叶猗；刘欣；刘锐；申琳；李卓颖；杨作成
来源：中南大学学报（医学版） 2023 年 48卷 7期
