[目的]观察托吡酯(TPM)对颞叶癫痫大鼠海马突触重建标记物神经细胞粘附分子(NCAM)、颗粒细胞生长相关蛋白(GAP-43)基因及突触体素(synaptophysin,p38)表达的影响.[方法]采用免疫组织化学染色及原位杂交的方法观察KA诱导癫痫大鼠(KA组n=21)、TPM给药大鼠(TPM组n=21)及生理盐水对照大鼠(NS组n=16)海马NCAM、GAP-43 mRNA及p38表达水平,并对三组的表达进行比较.[结果]KA组NCAM表达水平各时间点平均NCAM、GAP-43 mRNA及p38表达明显高于NS组和KA+TPM组(P＜0.01).[结论]本研究提示托吡酯可能通过抑制突触重建的形成,减少痫性放电,从而控制癫痫发作.
作者：张进；肖波；王蓉；李国良；杨晓苏；吴志国
来源：医学临床研究 2004 年 21卷 6期
