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[目的]在大鼠切口痛模型中研究鞘内注射(it)氯胺酮或(和)吗啡对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响.[方法]雄性SD大鼠64只,随机分为8组, 每组8只, 分别为假手术组, 对照组, 术后氯胺酮治疗组,术前氯胺酮治疗组, 术后吗啡治疗组, 术前吗啡治疗组, 术后氯胺酮加吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组.按Brennan法制成大鼠切口痛模型, 以von Frey细丝法 (机械性痛觉过敏)、热辐射法(热痛觉过敏)和累积疼痛评分法观察疼痛的行为学变化,以分光光度法测定脊髓NOS活性和NO含量.[结果]与假手术组比较,在术后2 h时对照组大鼠的von Frey 纤毛刺激缩爪阈值明显降低(P<0.01),热刺激缩爪潜伏期明显缩短(P<0.01),累积疼痛评分明显升高(P<0.01);与对照组比较,术后/术前吗啡治疗组和术后/术前吗啡加氯胺酮治疗组大鼠的von Frey 纤毛刺激缩爪阈值均明显增加(P<0.01),热刺激缩爪潜伏期均明显延长(P<0.01),累积疼痛评分均明显降低(P<0.01);与假手术组比较, 对照组大鼠脊髓NOS活性和NO含量明显增加(P<0.01);与对照组比较,术前氯胺酮治疗组、术前吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组能使脊髓的NOS活性明显降低, NO含量明显减少(P<0.01或P<0.05).[结论]在大鼠切口痛模型中,术前it吗啡和氯胺酮加吗啡的抗伤害作用

作者:张葆;胡兴国;刘祖才;曾因明

来源:医学临床研究 2005 年 22卷 4期

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张葆;胡兴国;刘祖才;曾因明
来源:
医学临床研究 2005 年 22卷 4期
标签:
疼痛 氯胺酮/药理学 吗啡/药理学 一氧化氮合酶 一氧化氮 大鼠 疾病模型,动物
[目的]在大鼠切口痛模型中研究鞘内注射(it)氯胺酮或(和)吗啡对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的影响.[方法]雄性SD大鼠64只,随机分为8组, 每组8只, 分别为假手术组, 对照组, 术后氯胺酮治疗组,术前氯胺酮治疗组, 术后吗啡治疗组, 术前吗啡治疗组, 术后氯胺酮加吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组.按Brennan法制成大鼠切口痛模型, 以von Frey细丝法 (机械性痛觉过敏)、热辐射法(热痛觉过敏)和累积疼痛评分法观察疼痛的行为学变化,以分光光度法测定脊髓NOS活性和NO含量.[结果]与假手术组比较,在术后2 h时对照组大鼠的von Frey 纤毛刺激缩爪阈值明显降低(P<0.01),热刺激缩爪潜伏期明显缩短(P<0.01),累积疼痛评分明显升高(P<0.01);与对照组比较,术后/术前吗啡治疗组和术后/术前吗啡加氯胺酮治疗组大鼠的von Frey 纤毛刺激缩爪阈值均明显增加(P<0.01),热刺激缩爪潜伏期均明显延长(P<0.01),累积疼痛评分均明显降低(P<0.01);与假手术组比较, 对照组大鼠脊髓NOS活性和NO含量明显增加(P<0.01);与对照组比较,术前氯胺酮治疗组、术前吗啡治疗组和术前氯胺酮加吗啡治疗组能使脊髓的NOS活性明显降低, NO含量明显减少(P<0.01或P<0.05).[结论]在大鼠切口痛模型中,术前it吗啡和氯胺酮加吗啡的抗伤害作用