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[目的]研究MMP-26和ER-a在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生和子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系.[方法]采用免疫组化和RT-PCR方法检测41例子宫内膜癌组织,12例子宫内膜非典型增生组织和10例正常子宫内膜组织中MMP-26和ER-α的蛋白表达及MMP.26 mRNA表达水平并结合临床病理特征进行分析.统计采用秩和检验方法.[结果]MMP-26蛋白主要定位于子宫内膜腺上皮细胞、小血管壁和肿瘤细胞中.免疫组化及RT-PCR半定量分析表明:MMP-26在癌组织中表达下调,并随着肿瘤分化程度的降低,MMP-26表达逐渐下降.腺癌高分化组MMP-26蛋白表达强于中分化组(u=2.133,P=0.033)和低分化组(u=2.899,P=0.004).低分化组MMP-26 mRNA含量明显少于中分化组(U=2.123,P=0.034)和高分化组(U=2.477,P=0.013).由于MMP-26表达模式和ER-口相似,作者对MMP-26启动区域进行分析,发现-130~-116位点间的序列与公认的ERE高度同源.[结论]MMp-26与ER-α表达相仿,在癌组织中表达下调,MMP-26启动区含有潜在的ERE序列,ER-α可能参与了MMP-26基因的调节.

作者:魏力;郝凤英

来源:医学临床研究 2008 年 25卷 3期

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作者:
魏力;郝凤英
来源:
医学临床研究 2008 年 25卷 3期
标签:
基质金属蛋白酶类/生物合成 子宫内膜肿瘤/代谢
[目的]研究MMP-26和ER-a在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生和子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系.[方法]采用免疫组化和RT-PCR方法检测41例子宫内膜癌组织,12例子宫内膜非典型增生组织和10例正常子宫内膜组织中MMP-26和ER-α的蛋白表达及MMP.26 mRNA表达水平并结合临床病理特征进行分析.统计采用秩和检验方法.[结果]MMP-26蛋白主要定位于子宫内膜腺上皮细胞、小血管壁和肿瘤细胞中.免疫组化及RT-PCR半定量分析表明:MMP-26在癌组织中表达下调,并随着肿瘤分化程度的降低,MMP-26表达逐渐下降.腺癌高分化组MMP-26蛋白表达强于中分化组(u=2.133,P=0.033)和低分化组(u=2.899,P=0.004).低分化组MMP-26 mRNA含量明显少于中分化组(U=2.123,P=0.034)和高分化组(U=2.477,P=0.013).由于MMP-26表达模式和ER-口相似,作者对MMP-26启动区域进行分析,发现-130~-116位点间的序列与公认的ERE高度同源.[结论]MMp-26与ER-α表达相仿,在癌组织中表达下调,MMP-26启动区含有潜在的ERE序列,ER-α可能参与了MMP-26基因的调节.