[目的]探讨地塞米松(Dex)对Wistar大鼠肝胆系统多药耐药相关蛋白2 (Mrp2)和水通道蛋白1(AQP1)的调节作用.[方法]20只Wistar大鼠随机分为空白对照组和Dex干预组, 观测1 h胆汁流量、直接胆红素(DBIL),用免疫组织化学的方法观测Mrp2和AQP1的表达.[结果]干预组较之对照组胆汁量增加(P<0.05),血清DBIL明显下降(P<0.01),胆汁DBIL差异无显著性(P>0.05),Mrp2和AQP1免疫组化切片光密度值增加(P<0.01).[结论]Dex可增加大鼠肝胆系统Mrp2和AQP1的表达.血清DBIL下降,胆汁分泌量增加,与Mrp2和AQP1的表达相关.
作者：夏诺评
来源：医学临床研究 2008 年 25卷 9期
