[目的]研究糖基化终末产物(AGEs)对视网膜小胶质细胞和T淋巴细胞中的免疫调控因子的作用及对糖尿病视网膜病变的免疫机制.[方法]测定在不同浓度AGEs培养基中体外培养的视网膜小胶质细胞和T淋巴细胞产生的免疫调控因子的mRNA水平.[结果]视网膜小胶质细胞中白介素-1猓↖L-1猓蛐椭饕橹嗳菪钥乖春衔铮∕HC Ⅱ),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),抗原递呈细胞共刺激分子CD80,CD86的mRNA表达量显著上升(P＜0.05),与AGEs的浓度呈正相关.淋巴细胞中的干扰素悖↖FN-悖琁L-8,单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达量显著上升(P＜0.05),与AGEs的浓度呈正相关.在100 μg/mL浓度的AGEs培养条件下,与小胶质细胞共培养的T淋巴细胞中的IFN-悖珻D69,MCP-1表达量,相对T细胞在100 靏/mL AGEs浓度下将单独培养的水平的上升更为显著.[结论]在AGEs模拟的糖尿病环境中,小胶质细胞的免疫活性显著提高,继而激活T淋巴细胞,成为糖尿病视网膜病原发病机制之一.
作者：李文杰；唐罗生
来源：医学临床研究 2010 年 27卷 7期
