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[目的]检测Rab22a在乳房纤维瘤与乳腺癌中的表达情况,分析它在表皮生长因子受体2(Her-2)、上皮钙粘附素(E-cadherin)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)转运与代谢中的作用,以探讨其与乳腺癌分化或转移的关系.[方法]取乳房纤维瘤标本40例,乳腺癌标本74例,用免疫组织化学方法检测Rab22a,分析其与乳腺癌转移、病理分级的关系;同时检测Her-2、E-cadherin、ER和PR的表达,分析其与Rab22a的相关性.[结果]Rab22a在乳房纤维瘤组织不表达或低表达,在乳腺癌组织中高表达,且两组之间相比具有显著性差异(P<0.01);Rab22a在乳腺癌转移组与非转移组中的表达无显著差异(P>0.05),在病理学Ⅰ/Ⅱ级组与Ⅲ级组中的表达无显著差异(P>0.05);Rab22a在E-cadherin、ER、PR低表达组与高表达组之间无显著统计学差异,但是Rab22a在Her-2低表达组显著高于Her-2高表达组.[结论]Rab22a在乳腺癌中高表达,尽管它与肿瘤的转移和分化程度无关,但它可能通过调节Her-2的运输而影响肿瘤细胞的生物活性.

作者:刘维燕;陈前;江道文;赵缜;谢蕴

来源:医学临床研究 2011 年 28卷 3期

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作者:
刘维燕;陈前;江道文;赵缜;谢蕴
来源:
医学临床研究 2011 年 28卷 3期
标签:
乳腺肿瘤/病理学 原癌基因蛋白质c-erbB-2类
[目的]检测Rab22a在乳房纤维瘤与乳腺癌中的表达情况,分析它在表皮生长因子受体2(Her-2)、上皮钙粘附素(E-cadherin)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)转运与代谢中的作用,以探讨其与乳腺癌分化或转移的关系.[方法]取乳房纤维瘤标本40例,乳腺癌标本74例,用免疫组织化学方法检测Rab22a,分析其与乳腺癌转移、病理分级的关系;同时检测Her-2、E-cadherin、ER和PR的表达,分析其与Rab22a的相关性.[结果]Rab22a在乳房纤维瘤组织不表达或低表达,在乳腺癌组织中高表达,且两组之间相比具有显著性差异(P<0.01);Rab22a在乳腺癌转移组与非转移组中的表达无显著差异(P>0.05),在病理学Ⅰ/Ⅱ级组与Ⅲ级组中的表达无显著差异(P>0.05);Rab22a在E-cadherin、ER、PR低表达组与高表达组之间无显著统计学差异,但是Rab22a在Her-2低表达组显著高于Her-2高表达组.[结论]Rab22a在乳腺癌中高表达,尽管它与肿瘤的转移和分化程度无关,但它可能通过调节Her-2的运输而影响肿瘤细胞的生物活性.