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[目的]观察重组人脑利钠肽单用及联合硝普钠治疗急性心力衰竭患者的疗效和安全性.[方法]本院60例急性心力衰竭患者,随机分为重组人脑利钠肽组(A组)、硝普钠组(B组)、重组人脑利钠肽联合硝普钠组(C组),每组20例,在常规治疗的基础上,分别按三组用药持续治疗72 h,比较3组患者治疗前后的临床症状、心功能及血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肾功能等指标的变化.[结果]治疗后三组患者临床症状均明显改善,总有效率组间均无明显差异(P>0.05);治疗后A、B、C 三组间NT-proBNP较治疗前明显下降(P<0.05),A、C组下降幅度显著高于B组(P<0.01),A、C组间无明显差异(P>0.05);A、C组患者用药前后内生肌酐清除率变化差值为(16.8±3.8)mL/min与B组(10.3±2.6)mL/min相比有明显差异(P<0.05);基础肾功异常组内生肌酐清除率前后比较无明显差异(P>0.05).[结论]:与单用硝普钠比较,rh-BNP无论单用或联用硝普钠均能够进一步改善急性心力衰竭患者NT-proBNP指标,同时对肾功能无明显损害,安全性与硝普钠无明显差异.

作者:尹微;欧柏青

来源:医学临床研究 2012 年 29卷 3期

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作者:
尹微;欧柏青
来源:
医学临床研究 2012 年 29卷 3期
标签:
心力衰竭,充血性/药物疗法 心钠素/投药和剂量 硝普钠/投药和剂量
[目的]观察重组人脑利钠肽单用及联合硝普钠治疗急性心力衰竭患者的疗效和安全性.[方法]本院60例急性心力衰竭患者,随机分为重组人脑利钠肽组(A组)、硝普钠组(B组)、重组人脑利钠肽联合硝普钠组(C组),每组20例,在常规治疗的基础上,分别按三组用药持续治疗72 h,比较3组患者治疗前后的临床症状、心功能及血清N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肾功能等指标的变化.[结果]治疗后三组患者临床症状均明显改善,总有效率组间均无明显差异(P>0.05);治疗后A、B、C 三组间NT-proBNP较治疗前明显下降(P<0.05),A、C组下降幅度显著高于B组(P<0.01),A、C组间无明显差异(P>0.05);A、C组患者用药前后内生肌酐清除率变化差值为(16.8±3.8)mL/min与B组(10.3±2.6)mL/min相比有明显差异(P<0.05);基础肾功异常组内生肌酐清除率前后比较无明显差异(P>0.05).[结论]:与单用硝普钠比较,rh-BNP无论单用或联用硝普钠均能够进一步改善急性心力衰竭患者NT-proBNP指标,同时对肾功能无明显损害,安全性与硝普钠无明显差异.