[目的]探讨帕洛诺司琼预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐的疗效和不良反应.[方法]采用多中心、随机、双肓、自身交叉对照的研究方法.试验药为帕洛诺司琼(B 药),对照药为托烷司琼(A 药),对顺铂或蒽环类药物为基础的方案化疗后用药后1~5 d 内的恶心、呕吐程度、止吐疗效以及不良反应进行评价.[结果]预防中度和高度致吐性化疗 A 药急性呕吐完全控制率50.00
[目的]探讨帕洛诺司琼预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐的疗效和不良反应.[方法]采用多中心、随机、双肓、自身交叉对照的研究方法.试验药为帕洛诺司琼(B 药),对照药为托烷司琼(A 药),对顺铂或蒽环类药物为基础的方案化疗后用药后1~5 d 内的恶心、呕吐程度、止吐疗效以及不良反应进行评价.[结果]预防中度和高度致吐性化疗 A 药急性呕吐完全控制率50.00
