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[目的]探讨川芎嗪对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.[方法]SD大鼠30只,随机分为对照组、缺血再灌注组、川芎嗪组,每组10只.建立大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,川芎嗪组在麻醉前30 min和其后6h分别经腹腔注射川芎嗪30mg/kg各一次.缺血再灌注后12 h、24 h分别检测视网膜超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及观察视网膜组织的病理学变化.[结果]与对照组比较,缺血再灌注组SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(P<0.05),视网膜组织出现明显病理损伤;川芎嗪组较缺血再灌注组SOD活性显著升高,MDA含量显著降低(P<0.05),视网膜组织损伤程度较轻.[结论]川芎嗪对大鼠视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用,抑制氧自由基反应可能是其重要机制.

作者:王延梅

来源:医学临床研究 2013 年 30卷 5期

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作者:
王延梅
来源:
医学临床研究 2013 年 30卷 5期
标签:
视网膜 再灌注损伤 大鼠 川芎嗪/药理学 Retina Reperfusion Injury Rats TETRAMETHYLPYRAZINE/PD
[目的]探讨川芎嗪对大鼠视网膜缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.[方法]SD大鼠30只,随机分为对照组、缺血再灌注组、川芎嗪组,每组10只.建立大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型,川芎嗪组在麻醉前30 min和其后6h分别经腹腔注射川芎嗪30mg/kg各一次.缺血再灌注后12 h、24 h分别检测视网膜超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及观察视网膜组织的病理学变化.[结果]与对照组比较,缺血再灌注组SOD活性显著降低,MDA含量显著升高(P<0.05),视网膜组织出现明显病理损伤;川芎嗪组较缺血再灌注组SOD活性显著升高,MDA含量显著降低(P<0.05),视网膜组织损伤程度较轻.[结论]川芎嗪对大鼠视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用,抑制氧自由基反应可能是其重要机制.