[目的]检测人肝癌细胞株HepG2中巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)的表达及释放,探讨姜黄素对HepG2中MIF表达的影响。[方法]反转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹法(Western Blot)检测对照组及不同浓度姜黄素干预组(10,20,30,40,50μmol/L)HepG2中MIF mRNA及蛋白表达水平;ELISA检测对照组及不同浓度姜黄素干预组(10,20,30,40,50μmol/L )培基中 M IF蛋白水平。[结果]HepG2高表达MIF mRNA及MIF蛋白,各浓度姜黄素干预均可抑制HepG2中MIF mRNA及MIF蛋白的表达,且呈浓度依赖效应( P <0.05);HepG2可自分泌MIF蛋白,各浓度姜黄素干预均可抑制 HepG2中MIF 蛋白的释放,且呈浓度依赖效应( P <0.05)。[结论]人肝癌细胞株HepG2可表达及释放MIF ;姜黄素在转录和翻译水平能有效抑制M IF的表达及释放,这可能是其发挥抗肿瘤效应的分子机制之一。
作者:李勇;肖雅玲;陈朝晖;黎明;李青玲;邹欣;周海燕
来源:医学临床研究 2013 年 11期