【目的】探讨miR-143在膀胱癌组织中的作用及机制，为膀胱癌的临床诊治提供参考。【方法】选用体外培养的T24细胞株作为研究对象，按照处理方式分为si-COX-2转染组、miRNA-143转染组、阴性对照组、空白对照组。Transwell趋化实验和3 H-thymidine 法检测 T24细胞增殖和迁移能力，免疫印迹法检测COX-2蛋白表达变化。【结果】miR-143和si-COX-2转染T24细胞48～72 h后，细胞增殖能力较正常T24细胞相比下降36％～49％（ P ＜0．01），迁移能力下降81％。免疫印迹结果表明，si-COX-2或miR-143转染的T24细胞内源性COX-2表达水平显著减少至正常T24细胞表达水平的0．39和0．31倍（ P＜0．01）。【结论】miR-143可能通过COX-2通路发挥对膀胱癌 T24细胞的增殖和侵袭的抑制作用并抑制COX-2的表达。提示miR-143可作为膀胱癌的治疗候选药物。
作者：陈兴无；李文泽；李进；胡杰斌
来源：医学临床研究 2014 年 2期
