【目的】探讨RNA干扰抑制内膜癌RL95-2细胞XIAP基因表达及对细胞凋亡的影响。【方法】设计并合成XIAP基因特异性siRNA，转染人内膜癌RL95-2细胞，Real time RT-PCR检测转染后XIAP mRNA的变化，Western Blot检测 XIAP蛋白的变化，MTT 及流式细胞仪法检测细胞增值和凋亡的变化。【结果】XIAP siRNA转染后，特异性转染组mRNA转录量的相对倍数值为0．04±0．06，相对蛋白表达量分别为0．590±0．178，较各对照组明显减少（P＜0．05）；特异性转染组细胞生长抑制率为（47．86±4．46）％，较对照组明显增高（P＜0．05）。【结论】体外实验表明，合成的 siRNA能在mRNA水平及蛋白水平有效抑制人内膜癌RL95-2细胞内 XIAP基因的转录及表达，进而显著的促进内膜癌细胞凋亡，其促凋亡机制仍有待进一步研究。
作者：银铎；王宁；张淑兰；鲁艳明；李威；霍乃晨；肖倩
来源：医学临床研究 2014 年 5期
