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【目的】探讨siRNA干扰肺特异性X蛋白(LUNX)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549增殖和侵袭的影响。【方法】采用脂质体LipofectamineTM 2000介导LUNX siRNA转染人NSCLC细胞系A549,转染48 h后分别用 qRT‐PCR和 Western blot方法评价干扰效果;MTT法检测LUNX siRNA转染对细胞增殖的影响;Transwell法检测LUNX siRNA转染对细胞侵袭能力的影响;并用 qRT‐PCR 和 Western blot方法检测p‐AKT的表达。【结果】转染后NSCLC细胞系A549内LUNX的表达显著降低;LUNX表达降低使NSCLC细胞系A549的增殖减慢及侵袭能力降低,且LUNX表达降低后p‐AKT的mRNA和蛋白表达均显著降低。【结论】siRNA干扰后LUNX表达、NSCLC细胞系的增殖和侵袭能力降低,可能与其表达降低后p‐AKT表达减少相关。

作者:陈娟;彭毅强;杨红忠

来源:医学临床研究 2015 年 2期

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作者:
陈娟;彭毅强;杨红忠
来源:
医学临床研究 2015 年 2期
标签:
RNA ,小分子干扰 癌 ,非小细胞肺/病理学 癌 ,非小细胞肺/遗传学 病毒蛋白质类/遗传学 肿瘤细胞 ,培养的 RNA,Small Interfering Carcinoma,Non-Small-Cell Lung/PA Carcinoma,Non-Small-Cell Lung/GE Viral Proteins/GE Tumor Cells,Cultured
【目的】探讨siRNA干扰肺特异性X蛋白(LUNX)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系A549增殖和侵袭的影响。【方法】采用脂质体LipofectamineTM 2000介导LUNX siRNA转染人NSCLC细胞系A549,转染48 h后分别用 qRT‐PCR和 Western blot方法评价干扰效果;MTT法检测LUNX siRNA转染对细胞增殖的影响;Transwell法检测LUNX siRNA转染对细胞侵袭能力的影响;并用 qRT‐PCR 和 Western blot方法检测p‐AKT的表达。【结果】转染后NSCLC细胞系A549内LUNX的表达显著降低;LUNX表达降低使NSCLC细胞系A549的增殖减慢及侵袭能力降低,且LUNX表达降低后p‐AKT的mRNA和蛋白表达均显著降低。【结论】siRNA干扰后LUNX表达、NSCLC细胞系的增殖和侵袭能力降低,可能与其表达降低后p‐AKT表达减少相关。