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【目的】探讨抗肿瘤药物环磷酰胺(CTX)对雄性大鼠睾丸、精原干细胞及八聚体结核转录因子4(OCT4)、胶质细胞源神经营养因子(GDNF)表达的影响。【方法】选取24只8周龄 Wister 雄性大鼠采用随机数字表法分为 CTX 组和对照组,每组12只,CTX 组采取连续3 d 腹腔注射 CTX(50 mg/kg),对照组注射等量生理盐水,比较两组大鼠给药后1周、2周、4周的精子细胞凋亡数、S 期细胞所占比例的变化;对比两组大鼠给药 4周后睾丸、附睾重量、生精小管直径差异;采用免疫组化染色检测两组睾丸 OCT4、GDNF 蛋白的表达并比较。【结果】CTX 组大鼠在给药后1周、2周、4周生精细胞凋亡数均显著高于同期对照组,CTX 组大鼠在给药后1周、2周、4周生精细胞 S 期所占细胞比例均显著低于同期的对照组,其差异均有统计学意义( P <0.05);CTX 组大鼠在给药 4周后睾丸、附睾重量显著低于同期对照组( P <0.05),但两组大鼠的生精小管直径比较差异无统计学意义(P >0.05);CTX 组大鼠睾丸组织中 GDNF 蛋白阳性表达显著低于对照组大鼠( P <0.05),但两组大鼠OCT4蛋白表达比较差异无统计学意义( P >0.05)。【结论】CTX 可诱导精原细胞凋亡,干扰精原细胞增殖分化功能,可能与下调睾丸组织中 GDNF 表达有关。

作者:具英花

来源:医学临床研究 2016 年 33卷 6期

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作者:
具英花
来源:
医学临床研究 2016 年 33卷 6期
标签:
环磷酰胺/药理学 睾丸/药物作用 精原细胞/药物作用 胶质细胞源性神经营养因子/药物作用 Cyclophosphamide/PD Testis/DE Spermatogonia/DE Glial Cell Line-Derived Neuro-trophic Factor/DE
【目的】探讨抗肿瘤药物环磷酰胺(CTX)对雄性大鼠睾丸、精原干细胞及八聚体结核转录因子4(OCT4)、胶质细胞源神经营养因子(GDNF)表达的影响。【方法】选取24只8周龄 Wister 雄性大鼠采用随机数字表法分为 CTX 组和对照组,每组12只,CTX 组采取连续3 d 腹腔注射 CTX(50 mg/kg),对照组注射等量生理盐水,比较两组大鼠给药后1周、2周、4周的精子细胞凋亡数、S 期细胞所占比例的变化;对比两组大鼠给药 4周后睾丸、附睾重量、生精小管直径差异;采用免疫组化染色检测两组睾丸 OCT4、GDNF 蛋白的表达并比较。【结果】CTX 组大鼠在给药后1周、2周、4周生精细胞凋亡数均显著高于同期对照组,CTX 组大鼠在给药后1周、2周、4周生精细胞 S 期所占细胞比例均显著低于同期的对照组,其差异均有统计学意义( P <0.05);CTX 组大鼠在给药 4周后睾丸、附睾重量显著低于同期对照组( P <0.05),但两组大鼠的生精小管直径比较差异无统计学意义(P >0.05);CTX 组大鼠睾丸组织中 GDNF 蛋白阳性表达显著低于对照组大鼠( P <0.05),但两组大鼠OCT4蛋白表达比较差异无统计学意义( P >0.05)。【结论】CTX 可诱导精原细胞凋亡,干扰精原细胞增殖分化功能,可能与下调睾丸组织中 GDNF 表达有关。