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【目的】探讨生物制剂靶向治疗甲氨蝶呤(MTX )治疗效果不佳的活动期类风湿性关节炎(RA )患者的临床疗效。【方法】选取本院收治的69例经MTX治疗后效果不佳的活动期RA患者,采用随机数字表法分为两组,A组34例和B组35例。两组均给予MTX常规治疗,A组同时给予阿达木单抗,B组给予泼尼松治疗,随访24周,对比两组临床疗效。【结果】治疗24周后,A组的关节压痛数目、关节肿胀数目、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)测定值均显著低于,双手握力测定值显著高于B组患者,且两组相比较差异有显著性(P<00.5)。A组达到美国风湿病协会改善标准(ACR)20的患者为970.6%、ACR50的为617.6%,与B组的914.3%、485.7%相比较差异无显著性(P>00.5),A组的ACR70为470.6%,显著高于B组的228.6%,且差异有显著性(P<00.5)。【结论】生物制剂靶对治疗M TX治疗效果不佳的活动期RA患者效果较好。

作者:杨有国;王乐;韦夙

来源:医学临床研究 2016 年 33卷 7期

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作者:
杨有国;王乐;韦夙
来源:
医学临床研究 2016 年 33卷 7期
标签:
生物制品/治疗应用 甲氨蝶呤/治疗应用 关节炎 ,类风湿/药物疗法 治疗结果
【目的】探讨生物制剂靶向治疗甲氨蝶呤(MTX )治疗效果不佳的活动期类风湿性关节炎(RA )患者的临床疗效。【方法】选取本院收治的69例经MTX治疗后效果不佳的活动期RA患者,采用随机数字表法分为两组,A组34例和B组35例。两组均给予MTX常规治疗,A组同时给予阿达木单抗,B组给予泼尼松治疗,随访24周,对比两组临床疗效。【结果】治疗24周后,A组的关节压痛数目、关节肿胀数目、晨僵时间、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)测定值均显著低于,双手握力测定值显著高于B组患者,且两组相比较差异有显著性(P<00.5)。A组达到美国风湿病协会改善标准(ACR)20的患者为970.6%、ACR50的为617.6%,与B组的914.3%、485.7%相比较差异无显著性(P>00.5),A组的ACR70为470.6%,显著高于B组的228.6%,且差异有显著性(P<00.5)。【结论】生物制剂靶对治疗M TX治疗效果不佳的活动期RA患者效果较好。