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[目的]评价复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的疗效.[方法]收集2015年6月至2017年1月在本院接受治疗的宫颈癌患者105例,根据治疗方案分为单用组和联合组.单用组52例,给予同步放化疗;联合组53例,在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗.于治疗前、治疗3个疗程后,比较两组患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)及血清肿瘤抗原[胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)]水平变化,并评价两组治疗疗效及安全性.[结果]联合组治疗总有效率52.83%(28/53),显著高于单用组的32.69%(17/52);不良反应发生率为47.17%(25/53),显著低于单用组75.00%(39/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均较单用组高,CD8+水平较单用组低,其差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组IGF-2、SCC、CYFRA21-1水平均较单用组低,其差异有统计学意义(P<0.05).[结论]宫颈癌患者采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,疗效确切,能增强细胞免疫功能,降低肿瘤抗原水平和不良反应发生率,值得临床推广应用.

作者:蔡涛;孙兰珍;王婷;王健

来源:医学临床研究 2018 年 35卷 7期

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作者:
蔡涛;孙兰珍;王婷;王健
来源:
医学临床研究 2018 年 35卷 7期
标签:
宫颈肿瘤/治疗 复方合剂 化学疗法,肿瘤,局部灌注
[目的]评价复方苦参注射液联合放化疗治疗宫颈癌的疗效.[方法]收集2015年6月至2017年1月在本院接受治疗的宫颈癌患者105例,根据治疗方案分为单用组和联合组.单用组52例,给予同步放化疗;联合组53例,在对照组基础上加用复方苦参注射液治疗.于治疗前、治疗3个疗程后,比较两组患者T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞(NK)及血清肿瘤抗原[胰岛素样生长因子-2(IGF-2)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、细胞角蛋白19片断抗原(CYFRA21-1)]水平变化,并评价两组治疗疗效及安全性.[结果]联合组治疗总有效率52.83%(28/53),显著高于单用组的32.69%(17/52);不良反应发生率为47.17%(25/53),显著低于单用组75.00%(39/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均较单用组高,CD8+水平较单用组低,其差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后联合组IGF-2、SCC、CYFRA21-1水平均较单用组低,其差异有统计学意义(P<0.05).[结论]宫颈癌患者采用复方苦参注射液联合放化疗治疗,疗效确切,能增强细胞免疫功能,降低肿瘤抗原水平和不良反应发生率,值得临床推广应用.