[目的]探讨经鼻双相正压通气(BiPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.[方法]选择2016年5月至2019年5月本院诊治80例接受PS治疗的NRDS患儿的临床资料,根据随机数表法将其分为观察组(BiPAP联合PS给药)和对照组[经鼻持续正压通气(NCPAP)联合PS给药],各40例.比较两组患儿治疗后工作参数(FiO2、PEEP)、血气分析指标、并发症发生率、有创呼吸支持率、无创通气时间和氧疗时间.[结果]治疗后,FiO2、PEEP随时间延长逐渐下降,且对照组6h、12 h、24 h、48 h工作参数FiO2、PEEP高于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿治疗后24 h有创呼吸支持率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后48 h有创呼吸支持率、无创通气时间、氧疗时间低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后6h、12 h、24 h观察组PaO2、PaO2/FiO2高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿并发症发生率为7.5％(3/40),低于对照组的10.0％(4/40),但差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]BiPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果优于NCPAP联合PS,安全性好,值得临床推广.
作者：李园；齐荣；唐瑾；梁宽；程雨嘉；马春利
来源：医学临床研究 2021 年 38卷 9期
