[目的]探讨胸腺肽α1对铜绿假单胞菌诱导的支气管扩张大鼠免疫失衡的干预作用.[方法]60只健康雄性大鼠分为空白对照组、模型组、低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组,每组15只,除空白对照组外的三组大鼠均用气管灌注铜绿假单胞菌液制成支气管扩张模型,低剂量胸腺肽组、高剂量胸腺肽组分别腹腔注射1.25 m g/kg、2.50 m g/kg胸腺肽α1,空白对照组和模型组注射等量生理盐水,连续20 d.末次给药24 h后,检测大鼠呼吸功能指标及血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终产物(RAGE)、干扰素-γ(IFN-γ)水平,流式细胞仪检测T细胞亚群分布情况,Western blot检测支气管组织HMGB1、RAGE蛋白表达.[结果]与空白对照组比较,模型组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3+含量、CD4+含量、CD4+/CD8+降低(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达升高(P<0.05),CD8+含量无显著变化(P>0.05).与模型组比较,低剂量胸腺肽组和高剂量胸腺肽组大鼠潮气量、每分钟通气量、IFN-γ水平、CD3+含量、CD4+含量、CD4+/CD8+升高(P<0.05),呼吸频率、HMGB1水平、RAGE水平、CD8+含量、HMGB1蛋白表达、TLR9蛋白表达降低(P<0.05).[结论]腹腔注射胸腺肽 α1可通过抑制HMGB1/RAGE/Toll样受体9(T L R9)信号通路,阻
作者：吕建宁；李琼
来源：医学临床研究 2022 年 39卷 4期
