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目的 评价卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗方案在晚期肝癌患者中的应用效果.方法 回顾性分析郑州市第三人民医院在2019年6月至2021年12月收治的82例晚期肝癌患者临床资料,根据治疗方法将患者分为对照组(XELOX化疗,41例)和观察组(卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗,41例).两组患者均完成12个月的随访,以治疗3个周期为评价节点,评价指标为近期疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]、毒副反应以及12个月内生存情况.结果 观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组AFP、CEA均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗期间毒副反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访12个月,观察组总体生存时间长于对照组(P<0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期肝癌患者的近期疗效较好,可降低肿瘤标志物水平,延长生存期,且安全性好.

作者:董耿;曹旸;乔炳礼

来源:河南医学研究 2023 年 32卷 9期

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作者:
董耿;曹旸;乔炳礼
来源:
河南医学研究 2023 年 32卷 9期
标签:
肝癌 卡瑞利珠单抗 奥沙利铂 卡培他滨 甲胎蛋白 癌胚抗原 毒副反应
目的 评价卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗方案在晚期肝癌患者中的应用效果.方法 回顾性分析郑州市第三人民医院在2019年6月至2021年12月收治的82例晚期肝癌患者临床资料,根据治疗方法将患者分为对照组(XELOX化疗,41例)和观察组(卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗,41例).两组患者均完成12个月的随访,以治疗3个周期为评价节点,评价指标为近期疗效、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)]、毒副反应以及12个月内生存情况.结果 观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组AFP、CEA均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗期间毒副反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访12个月,观察组总体生存时间长于对照组(P<0.05).结论 卡瑞利珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期肝癌患者的近期疗效较好,可降低肿瘤标志物水平,延长生存期,且安全性好.