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目的在建立大鼠戊四氮点燃模型的基础上,观察妥泰及天眩清治疗对大鼠的影响,以探讨这两种药物的抗癫痫形成作用及其对脑内突触重组的影响.方法将40只大鼠随机分为4组,每组10只.点燃组于达到点燃标准后取4只作脑电图,其他各组于4周时各取4只作脑电图,然后处死大鼠,用免疫组化方法显示各组动物切片的GAP-43表达的变化.结果戊四氮点燃组大鼠模型其海马CA3区苔藓纤维层、齿状回内分子层及其颗粒细胞层GAP-43表达显著增加,妥泰及天眩清治疗可拮抗大鼠点燃效应,抑制痫样放电,并可抑制海马GAP-43的过度表达.结论妥泰及天眩清有明显的抗癫痫形成作用,证明GAP-43参与了癫痫形成的病理生理过程.

作者:方伟;方树友;杨改清

来源:医药论坛杂志 2005 年 26卷 6期

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作者:
方伟;方树友;杨改清
来源:
医药论坛杂志 2005 年 26卷 6期
标签:
癫痫形成 戊四氮 点燃 海马 生长相关蛋白 妥泰 天眩清
目的在建立大鼠戊四氮点燃模型的基础上,观察妥泰及天眩清治疗对大鼠的影响,以探讨这两种药物的抗癫痫形成作用及其对脑内突触重组的影响.方法将40只大鼠随机分为4组,每组10只.点燃组于达到点燃标准后取4只作脑电图,其他各组于4周时各取4只作脑电图,然后处死大鼠,用免疫组化方法显示各组动物切片的GAP-43表达的变化.结果戊四氮点燃组大鼠模型其海马CA3区苔藓纤维层、齿状回内分子层及其颗粒细胞层GAP-43表达显著增加,妥泰及天眩清治疗可拮抗大鼠点燃效应,抑制痫样放电,并可抑制海马GAP-43的过度表达.结论妥泰及天眩清有明显的抗癫痫形成作用,证明GAP-43参与了癫痫形成的病理生理过程.