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目的 探讨程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗细胞程序性死亡受体配体 1(PD-L1)高表达晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 回顾性分析2020 年6 月至2022 年 3 月郑州大学第一附属医院收治的64 例驱动基因阴性且PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.观察组 32 例患者接受PD-1 抑制剂联合化疗治疗,对照组32 例患者接受PD-1 抑制剂单药治疗.比较2 组疗效和不良反应.结果 观察组和对照组总有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义(χ2 =1.036,P=0.309;χ2 =0.736,P=0.391).观察组和对照组中位疾病无进展生存时间分别为8.78 个月和5.00 个月(χ2 =4.046,P=0.044).观察组骨髓抑制总发生率高于对照组(χ2 =9.328,P=0.002).观察组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制、消化道反应发生率均高于对照组(χ2 =11.852,P=0.001;χ2 = 4.010,P=0.045).结论 PD-1 抑制剂联合化疗一线治疗PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌安全有效,能够延长患者疾病无进展生存时间.

作者:段芦博;刘亚清;陈飞帆;李一鑫;王丽萍

来源:肿瘤基础与临床 2023 年 36卷 6期

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作者:
段芦博;刘亚清;陈飞帆;李一鑫;王丽萍
来源:
肿瘤基础与临床 2023 年 36卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 免疫检查点抑制剂 免疫治疗 安全性 non-small cell lung cancer immune checkpoint inhibitors immunotherapy safety
目的 探讨程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合化疗一线治疗细胞程序性死亡受体配体 1(PD-L1)高表达晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 回顾性分析2020 年6 月至2022 年 3 月郑州大学第一附属医院收治的64 例驱动基因阴性且PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌患者的临床资料.观察组 32 例患者接受PD-1 抑制剂联合化疗治疗,对照组32 例患者接受PD-1 抑制剂单药治疗.比较2 组疗效和不良反应.结果 观察组和对照组总有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义(χ2 =1.036,P=0.309;χ2 =0.736,P=0.391).观察组和对照组中位疾病无进展生存时间分别为8.78 个月和5.00 个月(χ2 =4.046,P=0.044).观察组骨髓抑制总发生率高于对照组(χ2 =9.328,P=0.002).观察组Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制、消化道反应发生率均高于对照组(χ2 =11.852,P=0.001;χ2 = 4.010,P=0.045).结论 PD-1 抑制剂联合化疗一线治疗PD-L1 高表达晚期非小细胞肺癌安全有效,能够延长患者疾病无进展生存时间.