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目的:观察糖脉康结合西医治疗对糖尿病肾病患者血清学指标的影响和临床治疗效果.方法:选取糖尿病肾病患者110例,随机分为观察组和对照组各55例.对照组采用西医常规治疗并给予卡托普利25 mg口服,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用糖脉康颗粒口服,治疗4周后,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24小时尿蛋白定量的变化情况.结果:观察组治疗后的BUN水平为(7.19±5.26) mmol·L-,SCr水平为(67.37±17.18) μmol·L-1,24小时尿蛋白定量水平为(190.18±70.35)mg,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05);观察组的临床控制率为54.55%,有效率为96.36%,对照组的临床控制率为27.27%,有效率为81.82%.观察组的临床控制率、有效率均显著高于对照组(P<0.05).结论:糖脉康联合西医能够进一步改善糖尿病肾病患者的BUN、SCr等血清学指标,提高糖尿病肾病的临床疗效.

作者:马丽

来源:河南中医 2014 年 34卷 5期

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作者:
马丽
来源:
河南中医 2014 年 34卷 5期
标签:
糖尿病肾病 糖脉康颗粒 益气养阴 活血化瘀
目的:观察糖脉康结合西医治疗对糖尿病肾病患者血清学指标的影响和临床治疗效果.方法:选取糖尿病肾病患者110例,随机分为观察组和对照组各55例.对照组采用西医常规治疗并给予卡托普利25 mg口服,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用糖脉康颗粒口服,治疗4周后,比较两组患者的临床疗效以及治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、24小时尿蛋白定量的变化情况.结果:观察组治疗后的BUN水平为(7.19±5.26) mmol·L-,SCr水平为(67.37±17.18) μmol·L-1,24小时尿蛋白定量水平为(190.18±70.35)mg,均显著低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05);观察组的临床控制率为54.55%,有效率为96.36%,对照组的临床控制率为27.27%,有效率为81.82%.观察组的临床控制率、有效率均显著高于对照组(P<0.05).结论:糖脉康联合西医能够进一步改善糖尿病肾病患者的BUN、SCr等血清学指标,提高糖尿病肾病的临床疗效.