您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览162 | 下载0

目的:观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性.结果:对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.01),治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK水平较对照组有明显差异(P<0.05),各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P<0.05),其中以骨髓抑制最为显著(P<0.01).结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应.

作者:张喜锋;周敏

来源:河南中医 2014 年 34卷 10期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:162 | 下载:0
作者:
张喜锋;周敏
来源:
河南中医 2014 年 34卷 10期
标签:
原发性肝癌 复方苦参注射液 GP化疗 @@
目的:观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法:将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性.结果:对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.01),治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK水平较对照组有明显差异(P<0.05),各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组(P<0.05),其中以骨髓抑制最为显著(P<0.01).结论:复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应.